早期临床研究交流学习班
一、教材和教研室条件
1、早期临床研究中心(I期临床病区)与消化肿瘤内科合作,承接大量I期新药临床研究,有充足的病源和各类新药可供学习和科学研究。
2、科室每周定期举办学习班,开展临床研究有关内容学习,如:伦理审核、不良反应识别与管理、药代动力学参数的理解等。
3、每周参与消化肿瘤内科MDT讨论、NGS讨论。
4、带教经验丰富。
二、教学计划初步安排:
1、理论教学:每周五定期安排讲课,内容包括:临床试验伦理审查原则、临床试验常见不良反应处理、SUSAR的定义与观察和处理原则、临床试验相关药代、药效动力学数据解读等。如有特殊要求,可以向教学秘书提出申请,根据要求和课时安排时间讲解。
2、定期参与消化肿瘤内科MDT讨论(每周一下午)、NGS讨论(隔周二下午)。
3、参加科室相关培训班:肿瘤临床研究的特点与原则等
4、提供多次外出参会机会,以轮流报名形式参会。进修结束后,每年可安排CGOG参会。
5、考核形式:结业汇报
目 的:推广早期临床研究执行与管理规范,促进早期临床研究规范进行,推进新药早期上市
招生对象:内科副主任医师及以上,有志于从事早期临床研究
进修期限:三个月
举办科室:I期临床病区
招生人数:2
- 培训科室及日程安排 时间 日程安排 备注
- I期临床病区 三个月 2025/1/3至2025/4/2
- I期临床病区 三个月 2025/3/3至2025/6/2
- I期临床病区 三个月 2025/4/1至2025/7/1
- I期临床病区 三个月 2025/6/2至2025/9/2
- I期临床病区 三个月 2025/7/1至2025/10/1
- I期临床病区 三个月 2025/8/1至2025/11/1
- I期临床病区 三个月 2025/9/1至2025/12/1
- I期临床病区 三个月 2025/11/3至2026/2/3
- I期临床病区 三个月 2025/12/1至2026/3/1